咨询热线

15665867678

EO灭菌医用擦手纸

作者: 阅读量: 1897 发布时间: 2026-10-16

EO 灭菌医用擦手纸采用环氧乙烷低温灭菌,在不损伤木浆纤维的前提下完成灭菌,并能提供完整的灭菌批次报告供追溯。单片 225mm × 230mm、37g/m² 单层、200 抽一包,一箱 20 包。适合手术室、ICU、静脉配液中心这些对批次可追溯有硬要求的区域。

梅笛 EO 灭菌医用擦手纸包装

产品速览

项目参数
产品名称EO 灭菌医用擦手纸
单片尺寸225mm × 230mm
材质100% 原生木浆
克重37g/m²
层数单层
抽数200 抽 / 包
单包规格380g
装箱规格20 包 / 箱,箱规 69 × 39 × 25cm
灭菌工艺环氧乙烷(EO)低温灭菌
品牌定制支持 OEM / ODM

适用科室与场景

科室使用场景
手术室术前外科手消毒后的擦干
ICU床旁手卫生与护理擦干
CSSD 消毒供应中心器械回收、清洗、包装环节的手部擦干
静脉配液中心 PIVAS配液前后手部清洁
检验科标本处理前后的手卫生
产房接产前后的手部擦干

核心优势

科室痛点我们的做法带来的结果
灭菌过程要可追溯提供完整的灭菌批次报告院感检查可查证
怕高温高湿损伤纸品环氧乙烷低温工艺纤维结构不被破坏
灭菌后需要等解析灭菌后无等待期缩短供货周期,加快周转
纸质发脆、擦拭掉屑37g/m² 原生木浆配合低尘工艺擦拭后无纸屑残留
批次参数不透明原料、生产、成品三段检测批次品质更统一
需要自有品牌支持 OEM / ODM可贴牌销售

梅笛 EO 灭菌医用擦手纸 双包展示

最容易搞错的 3 个地方

一、EO 灭菌件的存放期限不等于纸张保质期

灭菌批次的追溯周期和纸张本身的存放期是两件事。按包装标注的贮存条件存放,避免受潮与暴晒即可。

二、批次报告要问清楚覆盖范围

要确认报告覆盖的是哪一批灭菌、对应哪个生产批号。询价时把批号对应关系写进合同,验收环节省事。

三、单层纸适合擦手,不适合吸大量液体

擦手是短时接触、快速带走表面水分,单层 37g/m² 足够。要大量吸液,应该选医用吸水纸或者加厚款。

梅笛 EO 灭菌医用擦手纸 整箱装

常见问题

能提供灭菌批次报告吗?
可以。每批随货附灭菌批次记录,需要报告原件可在询价时说明。

EO 灭菌的纸可以直接接触皮肤吗?
产品按医用擦手纸的使用场景设计,灭菌后无解析等待期,可正常用于手部擦干。

箱规能改吗?
标准 20 包 / 箱,外箱 69 × 39 × 25cm。包数、箱规、印刷都可以定制。

和辐照灭菌款怎么选?
看重低温工艺与批次追溯选 EO 款,看重无化学灭菌剂与周转速度选辐照款。

起订量是多少?
标准订单 1000 箱起,全定制按开发方案单独核算,开发费后续订单返还。

采购与定制

  • 标准订单 1000 箱起,全定制订单按开发方案单独核算
  • 全定制开发需支付开发费,后续订单可返还
  • 定制维度包含尺寸、克重、层数、折叠方式、包装形式与印刷内容
  • 支持 OEM 与 ODM,可贴牌
  • 意向客户可申领免费样品,确认规格后进入打样

关于梅笛

梅笛医疗 1997 年创立,专注医用擦纸的研发与制造,产品出口 80+ 国家,进入 300+ 三甲医院。主营 B超擦拭纸、医用擦手纸、医用吸水纸,覆盖超声检查、术前手消毒、病床护理、查体体检等科室用纸场景。

资料与核验

可提供产品规格书、出厂检测报告与实物样品。生产环节在净化车间内完成,出厂执行菌落总数 <5 CFU/g 的内控标准,每批附出厂检验记录。需要报告原件可在询价时说明。

相关资讯